Рак лёгкого — одно из самых распространённых и смертельных онкологических заболеваний в мире, развивающееся из эпителиальных клеток бронхов или альвеол. Он занимает лидирующие позиции по смертности среди онкологических патологий, что связано с поздней диагностикой и агрессивным течением. Выделяют две основные гистологические формы: немелкоклеточный рак лёгкого (НМРЛ), который встречается в 80–85% случаев, и мелкоклеточный рак лёгкого (МРЛ) — более агрессивный, но чувствительный к химиотерапии. Главный фактор риска — курение, причём риск увеличивается пропорционально количеству выкуриваемых сигарет и длительности курительного стажа. Пассивное курение, загрязнение воздуха, воздействие радона, асбеста и других канцерогенов также повышают вероятность развития заболевания. Генетическая предрасположенность играет роль, особенно у людей, чьи близкие родственники болели раком лёгкого. Клиническая картина зависит от локализации и стадии опухоли. На ранних стадиях симптомы часто отсутствуют или носят неспецифический характер — хронический кашель, утомляемость, лёгкая одышка. По мере прогрессирования появляются кашель с кровохарканьем, выраженная одышка, боли в груди, осиплость голоса, необъяснимая потеря веса, ночная потливость. При метастазах возникают симптомы поражения костей, печени, головного мозга. Диагностика включает рентгенографию грудной клетки, компьютерную томографию (КТ), магнитно-резонансную томографию (МРТ), позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ-КТ) для выявления метастазов. Бронхоскопия с биопсией позволяет визуально оценить бронхиальное дерево и взять материал для гистологического исследования. В случае периферических опухолей применяется трансторакальная пункция под контролем КТ или УЗИ. Лечение зависит от типа опухоли, стадии и общего состояния пациента. При локализованных формах основным методом является хирургическое удаление (лобэктомия, пневмонэктомия), иногда в сочетании с предоперационной или послеоперационной химио- и лучевой терапией. При НМРЛ на ранних стадиях операция может быть радикальной, а при невозможности хирургии применяется стереотаксическая лучевая терапия. Мелкоклеточный рак лечится в основном комбинированной химио- и лучевой терапией, а при распространённых формах — системной химиотерапией и иммунотерапией. Таргетная терапия (ингибиторы EGFR, ALK, ROS1, BRAF) и иммунотерапия (ингибиторы PD-1/PD-L1) значительно улучшили прогноз у пациентов с определёнными молекулярными мутациями. Прогноз зависит от стадии: при раннем выявлении пятилетняя выживаемость может достигать 60–70%, при поздней — менее 10%. Профилактика включает отказ от курения, минимизацию воздействия канцерогенов, регулярные обследования у людей из группы риска.