Рак яичников — злокачественное новообразование, развивающееся из ткани яичников и относящееся к числу наиболее коварных онкологических заболеваний женской репродуктивной системы. Главная сложность в диагностике заключается в том, что на ранних стадиях болезнь редко вызывает специфические симптомы, а клиническая картина часто маскируется под проявления доброкачественных гинекологических или желудочно-кишечных заболеваний. Наиболее распространённая форма — эпителиальный рак яичников, составляющий около 90% случаев, тогда как герминогенные и стромальные опухоли встречаются реже. Факторы риска включают наследственность, особенно наличие мутаций генов BRCA1 и BRCA2, которые существенно повышают вероятность развития заболевания, а также синдром Линча. Повышают риск также отсутствие беременностей, позднее наступление менопаузы, эндометриоз, хронические воспалительные заболевания придатков, ожирение и длительное применение гормональной терапии в постменопаузе. Защитным фактором считается длительное использование оральных контрацептивов, так как они уменьшают количество овуляций. На ранних стадиях рак яичников может проявляться неспецифическими жалобами — вздутием живота, чувством переполнения, незначительными болями внизу живота, нарушениями стула или мочеиспускания, усталостью. На более поздних стадиях появляются выраженные боли, увеличение объёма живота за счёт асцита, потеря веса, одышка, отёки ног, нарушения аппетита. Метастазирование может происходить по брюшине, лимфатическим путям и через кровь в печень, лёгкие, кости. Диагностика начинается с гинекологического осмотра и ультразвукового исследования органов малого таза. Для уточнения характера образования применяют трансвагинальное УЗИ с допплерографией, компьютерную и магнитно-резонансную томографию, позитронно-эмиссионную томографию. Определение уровня опухолевого маркера CA-125 используется для оценки вероятности злокачественного процесса, хотя он может быть повышен и при доброкачественных состояниях. Окончательный диагноз ставится после хирургического вмешательства и гистологического исследования опухоли. Лечение зависит от стадии и включает хирургическое удаление матки с придатками, сальника, лимфатических узлов, а при необходимости — поражённых участков брюшины и кишечника. В большинстве случаев операция сочетается с химиотерапией препаратами на основе платины и таксанов. При выявлении мутаций BRCA возможно применение PARP-ингибиторов для поддерживающей терапии. Прогноз зависит от стадии: при раннем выявлении пятилетняя выживаемость превышает 90%, но на поздних стадиях — менее 30%. Профилактика включает регулярные осмотры, при высоком генетическом риске — профилактическое удаление яичников и маточных труб, контроль веса и гормонального фона.