Саркоидоз лёгких — это системное воспалительное заболевание неизвестной природы, характеризующееся образованием в различных органах, преимущественно в лёгочной ткани и внутригрудных лимфатических узлах, мелких воспалительных узелков — гранулём. Эти гранулёмы состоят из скоплений активированных иммунных клеток и могут со временем рассасываться либо вызывать фиброз, нарушающий структуру и функцию поражённого органа. Патогенез саркоидоза до конца не изучен, однако предполагается, что он развивается у предрасположенных людей в ответ на действие неизвестного антигена, что запускает чрезмерно активный иммунный ответ с формированием гранулём. Среди возможных факторов риска рассматриваются генетическая предрасположенность, аутоиммунные реакции, влияние определённых микроорганизмов, контакты с пылью, химическими веществами. Болезнь чаще поражает людей в возрасте 20–40 лет, несколько чаще женщин, и имеет различное течение — от бессимптомных форм, выявляемых случайно при флюорографии, до тяжёлых с выраженными дыхательными нарушениями. Клиническая картина саркоидоза лёгких разнообразна: у одних пациентов заболевание долго не проявляется, у других возникают сухой кашель, одышка при физической нагрузке, чувство сдавления или боли в груди, слабость, ночная потливость, потеря веса, повышение температуры. При вовлечении других органов возможны кожные высыпания, поражения глаз, суставные боли, увеличение печени и селезёнки. Диагностика саркоидоза требует комплексного подхода: рентгенография и компьютерная томография грудной клетки позволяют выявить характерные изменения лёгких и лимфатических узлов; бронхоскопия с биопсией и гистологическим исследованием подтверждает наличие неказеозных гранулём; функциональные тесты лёгких оценивают степень дыхательных нарушений. В лабораторных анализах часто обнаруживается повышение уровня ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и кальция. Лечение саркоидоза лёгких зависит от активности и стадии заболевания. При бессимптомных формах возможно динамическое наблюдение, так как у значительной части пациентов происходит самопроизвольное регрессирование гранулём. При прогрессирующем течении назначаются глюкокортикостероиды для подавления воспаления, а при их недостаточной эффективности — иммунодепрессанты. Важна ранняя диагностика, поскольку при развитии фиброза лёгких и тяжёлых дыхательных нарушений изменения становятся необратимыми, что может привести к инвалидизации.